中新網(wǎng)四川新聞10月28日電 (杜成)川股康弘藥業(yè)(002773.SZ)28日發(fā)布公告稱，截止今年三季度末，康弘藥業(yè)展現(xiàn)出生物藥、中藥、化藥平衡發(fā)展，穩(wěn)步增長的良好態(tài)勢。公司年初至報告期末營業(yè)收入28.45億元，同比增長21.16%，歸屬于上市公司股東的凈利潤6.53億元，同比增長12.80%。

　　報告顯示，在三季度康弘藥業(yè)成立兩家子公司，分別為成都弘基生物科技有限公司和四川弘合生物科技有限公司，經(jīng)營范圍涵蓋了目前最前沿的基因治療和合成生物等技術和平臺。

　　據(jù)資料顯示，在基因治療領域，康弘早在三年前就率先布局，研發(fā)團隊開發(fā)的自主知識產權腺相關病毒遞送系統(tǒng)，在組織特異性、免疫原性、表達可控性和感染效率上已形成特色。例如：通過AAV遞送目標基因的產品KH631，在臨床前疾病模型中顯示出持續(xù)療效，預計21年底或22年初提交臨床試驗申請；外用于治療II型糖尿病的KH805、KH806也處于臨床前研究階段。

　　此外，康弘藥業(yè)在小分子新藥研發(fā)、合成生物、抗體開發(fā)等多方面進行布局，進展良好，今年以來，有多個研發(fā)項目取得突破。

　　今年6月，康柏西普獲準開展新增適應癥試驗�？蛋匚髌斋@批早產兒視網(wǎng)膜病變(ROP)適應癥的臨床試驗。截至目前，康柏西普在國內獲批適應癥共有三項，分別為濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)、繼發(fā)于病理性近視脈絡膜新生血管引起的視力損傷(pmCNV)、繼發(fā)于糖尿病黃斑水腫(DME)引起的視力損害。

　　此外，“繼發(fā)于視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)的黃斑水腫引起的視力損傷”適應癥已完成臨床研究并于2021年1月收到《藥品注冊申請受理通知書》進入審評和審批階段。

　　同月，阿立哌唑口服溶液擴展適應癥人群至13-17歲青少年精神分裂癥患者�？岛胨帢I(yè)阿立哌唑口服溶液于2019年7月首家獲批上市，適應癥為成人精神分裂癥。新的適應癥擴展，為青少年精神分裂癥患者人群提供了更適合的用藥選擇。

　　在9月，康弘藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關于鹽酸普拉克索緩釋片的《藥品注冊證書》。普拉克索是新一代用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀的藥物。通過緩釋技術使藥物緩慢釋放，增加患者依從性，減少患者就醫(yī)費用，具有良好的社會價值和經(jīng)濟效益，鹽酸普拉克索緩釋片豐富了康弘在中樞神經(jīng)領域的產品管線，有利于提升公司的市場競爭力。

　　10月，康弘藥業(yè)獲國家藥監(jiān)局批準開展KH737滴眼液臨床試驗。該品活性成分主要通過與視網(wǎng)膜、鞏膜的相關受體相互作用，抑制眼軸增長，從而延緩近視進展，近視患者在我國人數(shù)眾多，此產品具有廣闊的市場前景。

　　過去數(shù)十年，康弘在創(chuàng)新方面，起步早、定力強、選項準，不僅在生物藥、中成藥板塊成果累累，各研發(fā)環(huán)節(jié)的創(chuàng)新經(jīng)驗也日漸豐富。面向未來，康弘在基因治療等國際前沿技術領域率先布局，精準投入，正日益展現(xiàn)出康弘藥業(yè)創(chuàng)新的魄力與雄心。(完)